Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
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Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 000 kits par jour |
Spécimen: | Sérum, plasma, sang total | Méthodologie: | Or colloïdal |
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Durée de conservation: | 2 ans | Format: | cassette |
OEM/ODM: | Disponible | Temps de résultat: | Lu en 20 minutes |
Surligner: | kit rapide d'essai d'HIV du sérum 25ml,DST examinant le kit rapide d'essai d'HIV,kit rapide d'essai d'HIV du plasma 25ml |
Un essai du dispositif DST de step-test dans le kit rapide d'essai de la maladie de Kit Sexually Transmitted Disease Infectious d'essai de la maison HIV1/2
HIV (kit 1+2) rapide d'essai d'anticorps
Pour la détection qualitative d'HIV (1+2) anticorps dans le sérum/plasma et le sang total
Caractéristiques principales
1. Essai qualitatif pour le dépistage précoce des anticorps à Hiv-1and Hiv-2 dans les spécimens humains de sérum, de plasma et de sang total
2. Gagnant « du kit diagnostique d'antigène national d'HIV pour l'évaluation de la performance clinique
3. 3 ligne unique conception brevetée
4. Fiable : Capable différencier le type I d'HIV et le type II
5. Certifié par certification bien fondée
6. L'essai en une étape, lecture visuelle, aucune machine a exigé
7. Sensibilité élevée et spécificité élevée, précis, commodes
Description sommaire
Le dispositif rapide d'essai d'HIV 1/2 (plasma de sang total/sérum) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps à HIV 1 et/ou à HIV 2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines de recombinaison conjuguées et multiples de latex d'HIV pour détecter sélectivement des anticorps à HIV 1/2 dans le sang total, le sérum ou le plasma.
Notices d'emploi
Permettez au dispositif, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante avant d'examiner.
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium et employez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
2. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. Pour le sérum, plasma ou spécimen de sang total de Venipuncture : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sang total de sérum, de plasma ou de venipuncture (approximativement 25ml) aux puits de spécimen du dispositif d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
5. Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 25ml de spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) du dispositif d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40ml) et commencer la minuterie.
6. Pour employer la baisse accrochante : Permettez à 1 baisse accrochante du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 25ml) de tomber dans le centre des puits de spécimen sur le dispositif d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40ml) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
7. Attente les lignes rouges à apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 30 minutes.
Interprétation des résultats
Négatif : Aucune bande apparente dans la région d'essai (1 et 2), seulement une bande rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps HIV1/2 n'a été détecté.
Positif : En plus de la bande dans la région de contrôle (c), un ou deux autres bandes rouges apparaîtront dans la région d'essai (1 et 2). Ceci indique que le spécimen contient les anticorps HIV1/2.
Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (1 et 2). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
Stockage et stabilité
Le kit peut être stocké à la température ambiante ou être frigorifié (4-25°C). Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. Le dispositif d'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au delà de la date d'échéance.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771