Cassette rapide d'essai de SIDA de plasma de sérum du bout du doigt 40uL

HIV (kit 1+2) rapide d'essai d'anticorps

Pour la détection qualitative d'HIV (1+2) anticorps dans le sérum/plasma et le sang total
 
Caractéristiques principales

Sensibilité de ☀ : 100%

Spécificité de ☀ : Plus fortement que 99%

☀ simple : Aucun instrument n'a exigé

Haut précis de ☀, dépistage précoce de la présence d'HIV

Ligne 3 conception unique de ☀ brevetée

☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée

☀ capable différencier le type I d'HIV et le type II

☀ certifié par certification bien fondée

Gagnant de ☀ « des 2008 kits diagnostiques d'antigène national d'HIV pour l'évaluation de la performance clinique »
 

Principe

Le transformateur rotatif HIV-1/2 est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HIV-1/2 dans le sérum/plasma humains. Les antigènes HIV-1/2 spécifiques sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai.

Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes HIV-1/2 spécifiques. Les anticorps à HIV-1/2, si actuels, une bande colorée rouge se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps HIV-1/2 actuels dans le spécimen.

L'absence de cette bande colorée rouge dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, la bande colorée rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HIV-1/2.

Utilisation prévue

L'examen de diagnostic HIV-1/2 rapide (transformateur rotatif) est un essai qualitatif pour la détection des anticorps au type 1 et à 2 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1/2) dans le sérum/plasma humains.

On le considère comme premier test de dépistage pour les anticorps HIV-1/2. Tous les spécimens positifs doivent être confirmés avec la tache occidentale ou toute autre EIE qualifiée.
 

Les réactifs et les matériaux ont fourni

Chaque kit contient :

cassettes d'essai du ☀ 40 (individuellement pouched)

Bouteille du ☀ un du tampon de diluant (5ml)

compte-gouttes en plastique jetables du ☀ 40

Le ☀ chaque poche contient une cassette avec un sac déshydratant

Instruction de ☀ pour l'usage

Matériaux requis mais non fournis

Minuterie ou chronomètre de ☀

Conteneur de disposition de Biohazard de ☀

Dispositifs de collection de sang de ☀, pour l'essai du sang total veineux, du sérum ou du plasma

Gants jetables de ☀

Pour des échantillons de bâton de doigt, les matériaux suivants sont exigés :

Protection d'alcool

Bistouri stérile

Gaze ou coton stérile

Avertissement

Pour l'usage diagnostique in vitro SEULEMENT
Lisez pour notice complètement avant emploi. Il est très important que la procédure correcte soit suivie. L'échouer pour ajouter l'échantillon patient peut mener à un résultat de faux négatif (i.e.a a manqué le positif).

Stockage

HIV de Newscen (l'essai 1+2) rapide d'anticorps peut être stocké à la température ambiante (4-30℃, ne gèlent pas) pendant 24 mois de la date de la fabrication.
Maintenez la cassette d'essai dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

Une fois que vous avez pris la cassette d'essai hors de la poche, réalisez l'essai dès que possible (dans 1hour) pour éviter la cassette d'essai de devenir moite. N'employez pas l'essai au delà de la date d'échéance indiquée.
Le tampon de diluant devrait être stocké à la température ambiante (4-30℃, ne gèlent pas).