Kit rapide quantitatif d'essai d'Alpha Fetoprotein (AFP) (or colloïdal)
Pour la détection quantitative d'AFP dans le sérum/plasma/sang total
Kit rapide d'essai de marqueur de tumeur d'Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit For Cancer Testing Kit
Utilisation prévue
L'alpha kit rapide quantitatif d'essai de fetoprotein (AFP) (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection quantitative d'AFP dans le sérum/plasma et le sang total. Il est employé en même temps que le lecteur immuno rapide d'analyse.
Principe
L'alpha kit rapide quantitatif d'essai de fetoprotein (AFP) (or colloïdal), est un double kit d'immunoessai de sandwich à anticorps pour l'essai quantitatif d'AFP dans le sérum, le plasma et le sang total. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec des anticorps de spécificité d'AFP sur l'anticorps d'IgG de région de bande d'essai et d'anti-souris de chèvre sur la région de bande de contrôle.
Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec des anticorps spécifiques assortis d'AFP - le conjugué colloïdal d'or, qui était séché d'avance sur la bande d'essai. Les grippages conjugués à AFP formant un complexe d'anticorps-antigène. Le complexe se déplace en avant sur la membrane par l'action capillaire, puis le complexe est capturé par les anticorps spécifiques d'AFP sur la région d'essai pour produire une bande rose visuelle de couleur.
Indépendamment de la présence d'AFP, pendant que le mélange continue à se déplacer à travers la membrane à la région de bande de contrôle, le complexe est capturé par les anticorps immobilisés d'IgG d'anti-souris de chèvre pour former une bande de contrôle colorée rose distincte. Coordonnée avec la ligne standard de courbe du lecteur immuno rapide d'analyse pour lire le contenu d'AFP.
Composition
Le kit d'essai contient les anticorps spécifiques d'AFP sur des particules colloïdales d'un or et une combinaison des anticorps spécifiques d'AFP sur la membrane.
Procédure d'analyse
1. Apportez l'essai et les spécimens à la température ambiante. Enlevez la carte d'essai de la poche d'aluminium et l'endroit sur une surface sèche propre.
2. Prenez le sang total/sérum/plasma frais sans traitement préparatoire ; apportez le spécimen stocké par 2~8℃ à la température ambiante pour l'essai.
3. Enlevez le diluant témoin, se mélangeant et mis de côté.
4. Essai et lecture : sucez 10μL des échantillons de sérum/plasma ou 20μL des échantillons de sang total avec la pipette dans S bien, ajoutent 80μL de tampon dans B bien. Après 15~20 minutes lisez le résultat d'essai par le lecteur immuno rapide d'analyse. Si lu le résultat plus de 20 minutes, les résultats sont invalide.
5. Calibrage : lisez avant le résultat, doivent confirmer que le lecteur est dans l'état normal. Et le lecteur passe le calibrage photométrique quotidien. D'ailleurs, le téléchargement la courbe standard, importent IC comme interprétation du réactif.
Interprétation des résultats
1. Les résultats d'essai sont dans la gamme de référence, indique que le corps n'a pas lieu aucune maladie liée à l'expression anormale d'AFP.
2. Les résultats d'essai est plus haut que la valeur de référence, indique qu'il y a expression anormale d'AFP dans le corps. Il peut y avoir quelques changements pathologiques ou anomalies physiques, telles que l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose, du carcinome embryonnaire, les tumeurs de cellule germinale, le cancer de tube digestif et la grossesse, causant l'augmentation anormale d'AFP. La hausse d'AFP n'a pas pu déterminer la cause spécifique.
3. Les résultats > le 400ng/mL, indique que le contenu d'AFP dans l'échantillon est plus élevé que la limite supérieure de la gamme d'essai. Recommandez la répétition examinant après la dilution appropriée, jusqu'à ce que vous puissiez obtenir les valeurs spécifiques de concentration, multipliée par le facteur de dilution est la concentration d'échantillon. Les meilleurs multiples de dilution est 10 fois.
4. Le résultat invalide, aucune ligne de contrôle a observé, contre-essai a exigé.
Contrôle de qualité
L'alpha kit rapide quantitatif d'essai de fetoprotein (AFP) (or colloïdal) a inclus un contrôle procédural dans l'essai. Si un kit d'essai est valide et l'analyse a été exécutée correctement une bande colorée rose semblera toujours dans la membrane sans se soucier le résultat d'essai.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
1. Une cassette pouched avec du déshydratant.
2. Une instruction.
3. Une bouteille de tampon.
Matériaux requis mais non fournis
1. Horloge ou minuterie
2. Tube à centrifuger
Avertissement et précautions
1. POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES À USAGE PROFESSIONNEL ET IN VITRO SEULEMENT
2. Ne réutilisez pas les dispositifs d'essai. Jetez-le dans la poubelle après à usage unique.
3. Ne touchez pas la membrane pour placer dans les fenêtres.
4. N'employez pas l'essai pendant une heure après que la poche a été ouverte.
Stockage
Les kits devraient être stockés à un endroit foncé frais à la température 4-30°C et, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
