Essai rapide d'antigène de la dengue NS1
Pour la détection qualitative de l'antigène de la dengue NS1 dans le sérum/plasma et le sang total
La maison rapide d'essai de Kit Dengue Fever Antigen Fast d'essai de NS1 AG de dengue emploient le kit diagnostique de maladie infectieuse transmise par les moustiques
Utilisation prévue
L'essai rapide d'antigène de la dengue NS1 est un essai qualitatif pour la détection de l'antigène NS1 du virus de dengue dans le sérum ou le plasma humain. La fièvre dengue est un problème de santé mondial, et dans des proportions épidémiques dans quelques pays. L'Organisation Mondiale de la Santé estime cela annuellement, 50-100 millions de personnes sont atteintes dans le monde entier du virus de dengue.
Les études ont prouvé que le dépistage précoce du virus de la dengue NS1 utilisant des essais comme l'essai rapide de la dengue NS1 peut aider dans la confirmation tôt, le traitement clinique, et le contrôle des viraux infection de dengue. Cet essai est de nouveaux outils de diagnostic efficaces pour le diagnostic précoce de l'infection de virus de dengue. L'essai est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
Principe
Le sérum, ou le plasma, échantillons peut être employé avec cet essai. Un échantillon est distribué dessus à la membrane que l'échantillon émigre alors par l'action capillaire vers la zone d'essai où des anticorps d'anti-dengue sont immobilisés. Le présent de l'antigène NS1 dans l'échantillon liera aux anticorps immobilisés de Mab-anti-dengue immobilisés dans la zone d'essai. sur la membrane. Après on applique le tampon témoin qui reconstitue consécutivement le conjugué sec d'anticorps de souris de l'or anti-NS1 de dengue.
Le conjugué de dengue émigre alors vers la zone et les grippages d'essai à l'antigène-dengue Anti-NS1 de la dengue NS1 antibodiy pour former un complexe sur la membrane comme rouge distinct aux lignes bleues si les antigènes de la dengue NS1 sont présents dans l'échantillon. L'intensité des lignes d'essai variera selon la quantité de présent d'antigène dans l'échantillon. L'aspect du rose à la ligne bleu-foncé dans la région d'essai devrait être considéré comme positif pour l'antigène NS1 dans l'échantillon. Il y aura une deuxième ligne de contrôle sur la membrane qui sera invisible jusqu'à ce que l'essai soit exécuté. Il apparaîtra comme rouge à la ligne de contrôle bleue pour indiquer que l'essai fonctionne correctement.
Stockage
Stockez le kit entre 4°C et 30°C. Ne stockez pas le kit dans la lumière du soleil directe. Seulement enlevez et ouvrez le nombre de cassettes à employer immédiatement. Le kit d'essai devrait être employé jusqu'à la date d'échéance du kit. Veuillez se référer au label de paquet pour la date d'échéance.
Procédure d'analyse
Toutes les cassettes d'essai, et spécimens doivent être à la température ambiante (4 - 300C) avant de courir la procédure d'analyse. Des échantillons de sérum ou de plasma devraient être employés juste après la collection. L'utilisation des échantillons ictériques ou de Lipemic devrait être évitée.
1. Introduisez à la pipette 30 le μl du sérum ou du plasma, ou le μl 50 du sang total dans le « S » bon.
2. Distribuez après 2 gouttes de tampon de diluant témoin dans le « S » bon.
3. lisez les résultats entre 15-20 minutes. Jetez la cassette d'essai après 20 minutes. Ne lisez pas après 20 mn.
Interprétation des résultats
Négatif : La ligne de contrôle est la seule ligne évidente dans la zone d'essai. Aucun antigène NS1 n'a été détecté. Le résultat n'exclut pas l'infection de dengue.
Positif : La ligne de contrôle et la ligne ligne d'essai est évidente dans la zone d'essai. L'essai est positif pour les antigènes NS1. C'est indicatif de l'infection de dengue.
Invalide : Les résultats d'essai sont INVALIDES, si aucune ligne de contrôle n'est évidente, indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la zone d'essai de la cassette. Répétez l'essai utilisant une nouvelle cassette.
Valeur prévue
Les études récentes ont prouvé que la protéine nonstructural 1 (NS1) de DENV est décelable dans le sang dès le début des symptômes et persiste bien dans la phase convalescente de l'infection. Kit NS1 primaire pour (i) des échantillons de tôt-convalescent-phase, (ii) des échantillons d'aigu-phase avec des résultats d'ACP de faux négatif, et (iii) des échantillons IgM-négatifs de convalescent-phase provenant des patients présentant des infections secondaires confirmées de DENV.
Les résultats prouvent que NS1 peut être détecté dans 22% d'échantillons de sérum a rassemblé plus de 10 jours après le début de la maladie et dans 22% d'échantillons qui n'ont pas obtenu une réponse d'IgM. En plus, NS1 a été détecté dans 37% des échantillons examinés d'aigu-phase avec des résultats d'ACP de faux négatif, suggérant que la détection NS1 puisse être valeur en augmentant la sensibilité des diagnostics actuels d'aigu-phase.
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