Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numéro de modèle: | IgG/IgM typhoïde |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
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Prix: | USD0.25/Cassette |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 000 kits par jour |
Fabricant/commerçant: | fabricant | Utilisation: | Pour l'usage diagnostique in vitro seulement |
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OEM/ODM: | Acceptable | Durée de conservation: | 2 ans |
Méthodologie: | Or colloïdal | Couleur de boîte: | Orange |
Mettre en évidence: | Essai typhoïde d'IgG IgM de sang total,Essai typhoïde d'IgG IgM d'or colloïdal,Essai typhoïde d'OIN IgG IgM |
Essai rapide typhoïde d'IgG/IgM
Pour la détection qualitative de l'anticorps typhoïde d'IgG/IgM dans le plasma/sang total de sérum
Fièvre typhoïde de Kit Home Use Infectious Disease d'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM
Utilisation prévue
L'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection et la différenciation simultanées des typhus d'anti-salmonelles (typhus de S.) IgG et IgM dans le sérum ou le plasma humain.
On le prévoit pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec des typhus de S. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives.
Principe
La fièvre typhoïde est provoquée par des typhus de S., une bactérie gramnégative. Dans le monde entier 17 millions de cas environ et les 600 000 décès associées se produisent annuellement.
Le diagnostic clinique de la fièvre typhoïde dépend de l'isolement des typhus de S. de sang, de moelle ou d'une lésion anatomique spécifique. Dans les équipements qui ne peuvent pas se permettre d'exécuter la procédure compliquée et longue de ceci, l'essai de Filix-Widal est employé pour faciliter le diagnostic. Cependant, beaucoup de limitations introduisent ensuite des difficultés dans l'interprétation du Widal test3,4.
En revanche, l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est un essai en laboratoire simple et rapide. L'essai simultanément détecte et différencie ainsi l'IgG et les anticorps d'IgM à l'antigène spécifique 5 de typhus de S. pour faciliter la détermination de l'exposition actuelle ou précédente aux typhus de S.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
Cassette pouched individuelle de ☀ avec du déshydratant et un pipett en plastique jetable.
Consigne d'utilisation de ☀.
Matériaux requis mais non fournis
Chronomètre de ☀.
Gants jetables de ☀. Solution désinfectante.
Collection et manipulation de spécimen
Considérez tous les matériaux d'origine humaine comme infectieux et manipulez-les suivant des procédures standard de sécurité biologique.
Plasma
Le ☀ rassemblent le spécimen de sang dans un tube supérieur de lavande, bleu ou vert de collection par veinpuncture.
Le ☀ séparent le plasma par centrifugation.
Le ☀ retirent soigneusement le plasma dans le nouveau tube prémarqué.
Sérum
Le ☀ rassemblent le spécimen de sang dans un tube de collection d'agrostide blanche par veinpuncture.
Le ☀ permettent au sang de coaguler.
Le ☀ séparent le sérum par centrifugation.
Le ☀ retirent soigneusement le sérum dans un nouveau tube prémarqué.
Spécimens d'essai dès que possible après le rassemblement. Les spécimens de magasin à 2°C-8°C sinon ont examiné immédiatement.
Spécimens de magasin à 2°C-8°C jusqu'à 5 jours. Les spécimens devraient être gelés à -20°C pour un entreposage plus prolongé.
Évitez les cycles gel-dégel multiples. Avant d'examiner, apportez les spécimens gelés à la température ambiante lentement et au mélange doucement. Des spécimens contenant les particules évidents devraient être clarifiés par centrifugation avant l'essai. N'employez pas les échantillons démontrant le lipemia brut, le hemolysis brut ou la turbidité afin d'éviter l'interférence sur l'interprétation de résultat.
Procédure d'analyse
Le ☀ apportent les composants de spécimen et d'essai à la température ambiante si réfrigéré ou congelé. Mélangez le spécimen bien avant l'analyse une fois que dégelé.
☀ quand préparez pour examiner, ouvrir la poche à l'entaille et enlever le dispositif. Placez le dispositif d'essai sur un propre, surface plane.
Le ☀ remplissent compte-gouttes de pipette de spécimen. En tenant le compte-gouttes verticalement, distribuez 1 goutte (µL environ 30-45) de spécimen dans l'échantillon veillant bien qu'il n'y a aucun bulle d'air. Ajoutez alors 1 goutte (µL environ 35-50) de diluant témoin immédiatement.
Des résultats de ☀ peuvent être lus en 15 minutes. Les résultats positifs peuvent être évidents dans aussi sous peu que 1 minute.
Interprétation des résultats
Négatif :
Si seulement la bande de C présente, l'absence de toute couleur de Bourgogne dans les les deux bandes d'essai (M et G) indique que pas anti-s. l'anticorps de typhus est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.
Positif d'IgG :
En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande G est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgG de S. dans le spécimen. Le résultat est IgG positif ou réactif.
Positif d'IgM :
En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de M est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgM de S. dans le spécimen. Le résultat est IgM positif ou réactif.
Positif d'IgM et d'IgG :
En plus de la présence de la bande de C, des bandes G de M et sont développées, l'essai indique pour la présence d'anti-s. typhus IgG et IgM dans le spécimen. Le résultat est IgG et IgM positif ou réactif.
Invalide :
Les résultats d'essai sont INVALIDES, si aucune ligne de contrôle n'est évidente, indépendamment de la présence ou de l'absence des lignes zone dans d'IgG ou d'IgM essai de la bande. Répétez l'essai utilisant une nouvelle cassette.
Stockage
Stockez le kit entre 4°C et 30°C. Ne stockez pas le kit dans la lumière du soleil directe. Seulement enlevez et ouvrez le nombre de cassettes à employer immédiatement. Le kit d'essai devrait être employé jusqu'à la date d'échéance du kit. Veuillez se référer au label de paquet pour la date d'échéance.
Avertissement et précautions
☀ pour des usages diagnostiques in vitro seulement.
Le ☀ tous les échantillons patients devrait être traité comme si capable de transmettre les maladies.
Le ☀ n'emploient pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.
Les spécimens ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés de ☀ peuvent causer des résultats incorrects.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771