Kit d'essai de détection de H. Pylori Antigen
Pour la détection qualitative des antigènes aux pylores de H. en résidus
Caractéristiques principales
Sensibilité élevée de ☀ : 100%
Spécificité de ☀ : 100%
☀ fiable : Exactitude plus haute que 97,5%, dépistage précoce de la présence des antigènes de H.Pylori
☀ simple : Aucun instrument n'a exigé
☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée
☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Résumé et explication de l'essai
L'infection des pylores de Helicobacter (pylores de H.) est associée à un grand choix de maladies gastro-intestinales, telles que l'ulcère de l'estomac, la gastrite active chronique et l'adénocarcinome gastrique, duodénal et gastrique. Des anticorps à H.Pylori sont développés dans les personnes atteintes des pylores de H. comme réponse sérologique. La détection de ces anticorps spécifiques aux pylores de H. peut être employée comme analyse qualitative dans le diagnostic de l'infection de pylores de H. Elle peut être employée comme adjonction à l'endoscopie ou comme mesure alternative dans les patients symptomatiques.
Le kit d'essai de détection d'antigène de pylores de H. est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détermination rapide des antigènes aux pylores de H. dans des spécimens de résidus. L'essai doit être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection dû aux pylores de H.
Principe
L'essai rapide de pylores de H. est un écoulement latéral, chromatographique immunisé - test de dépistage. Des antigènes de pylores de H. sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région de bande d'essai. Pendant l'analyse on permet aux les résidus de spécimen de réagir avec le conjugué d'anticorps-or de H.pylori. Le mélange se déplace alors latéralement sur la membrane chromatographiquement à la région d'essai avec des anticorps immobilisés des pylores de H. Si les anticorps de pylores de H. sont présents dans le spécimen, deux bandes rouges sont formées sur la cassette d'essai. Une bande rouge dans la région de contrôle indique un résultat négatif.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
1. Dispositif d'essai : Une poche contient un essai simple pour HPAg et un déshydratant.
2. Collection témoin (avec le diluant).
3. Instruction pour l'usage.
Matériaux requis mais non fournis
Horloge ou minuterie
Avertissement et précautions
1. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
2. Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre les maladies.
3. N'échangez pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.
4. La substance d'interférence dans les échantillons ou l'opération échouée peut causer le résultat faux. Retestez svp avec un neuf ou employez l'autre manière de confirmer.
5. Les spécimens patients peuvent contenir des agents infectieux et devraient être manipulés comme capable de transmettre la maladie. Portez les gants jetables dans toute la collection de spécimen et les procédures d'analyse.
Stockage
L'essai rapide de pylores de H. devrait être stocké à la température 4-30°C la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24months).
Faites l'essai dans 1 heure où vous ouvrez la poche
Collection et préparation témoin
1. Rassemblez l'échantillon de selles à l'aide du dispositif de collection témoin a fourni.
2. Dévissez le dessus du dispositif de collection témoin, sortez le bâton de collection témoin, et rassemblez l'échantillon en plongeant le bâton dans 3 endroits différents de l'échantillon de selles.
3. Remettez le bâton de collection témoin dans le dispositif et la vis de collection témoin ensemble étroitement.
4. Si l'échantillon ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez l'échantillon de selles à 4℃ pendant jusqu'à 7 jours. Apportez le spécimen à la température ambiante avant essai.
Procédure d'analyse
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement le long de l'entaille.
2. Collection de spécimen. Veuillez voir la collection et la préparation de spécimen.
3. Secouez le dispositif de collection témoin plusieurs fois.
4. Tenant le dispositif de collection témoin tout droit, soigneusement vis outre du chapeau du dispositif de collection.
5. Gouttes de la compression 2 ou 3 (80-100ul) de la solution témoin sur la cassette d'essai.
6. Observez les minutes du résultat in15.
Interprétation des résultats
Négatif : Seulement une bande rose apparaît. Ceci indique qu'aucun anticorps de pylores de H. n'a été détecté.
Positif : Deux bandes roses apparaissent. Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de pylores de H.
Invalide : Si aucune bande n'apparaît, ceci indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
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