Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numéro de modèle: | Or colloïdal de l'anticorps IgG/IgM de TB (tuberculose) |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
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Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 000 kits par jour |
Spécimen: | Sérum, plasma, sang total | Méthodologie: | Or colloïdal |
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Durée de conservation: | 2 ans | Format: | Cassette/bande |
OEM/ODM: | Disponible | Temps de résultat: | Lu en 20 minutes |
Surligner: | kit rapide d'essai de la tuberculose 20min,kit rapide d'essai de la tuberculose 40pcs,kit rapide d'essai de TB de l'échantillon 3ml |
Kit rapide d'essai de TB (tuberculose)
Pour la détection qualitative de l'anticorps contre la tuberculose dans le sérum et le plasma
Caractéristiques principales
Sensibilité élevée de ♦
Spécificité de ♦
♦ fiable : haut précis, dépistage précoce de la présence de la TB
♦ simple : Aucun instrument n'a exigé
♦ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée
♦ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
♦ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
Gagnant de ♦ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Résumé
L'essai rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) est un test de dépistage basé sur membrane pour la détection rapide de la tuberculose d'anti-mycobactérie d'IgM et de la tuberculose d'anti-mycobactérie d'IgG dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.
Ce test de dépistage rapide innovateur est basé sur l'immunochromatography latéral d'écoulement et est parmi le point le plus facile de diagnostics d'analyse de soin (POC).
L'essai rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) convient pour déterminer des anticorps dans le sang total, le sérum ou le plasma. Il est pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
Caractéristiques principales
Fonction | Pour la détection rapide de la tuberculose et de l'IgG d'anti-mycobactérie d'IgM anti- Bacille de la tuberculose dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. |
Formats | cassette |
Taille | cassette (3mm, 4mm) ou selon les exigences de clients |
Spécimens | sang total/sérum/plasma |
Spécificité | plus de 99% |
Temps de réaction | 10 minutes |
Durée de conservation | 24 mois aux degrés de la température ambiante 4 - 30 |
Détails de emballage |
Cassette 40pcs/bag, 50bags/carton. conteneur de 500,000pcs/20'ft 40pcs/box, 50boxes/carton, conteneur de 550,000pcs/20'ft 1pcs/box, 500boxes/carton, conteneur de 120,000pcs/20'ft 100pcs/bag, 100bags/carton .1, conteneur de 300,000pcs/20'ft 100pcs/box, 50boxes/carton, conteneur de 1,700,000pcs/20'ft 50pcs/box, 100boxes/carton, conteneur de 1,600,000pcs/20'ft 1pcs/box, 500boxes/carton, conteneur de 120,000pcs/20'ft |
D'autres | Les kits peuvent être faits selon l'illustration ou la conception des clients |
Matériaux assurés
la cassette ☀Test
Le ☀ introduisent à la pipette le compte-gouttes
Déshydratant de ☀
Tampon de ☀
Notice explicative de ☀
Exigée matérielle mais non fournie
Horloge ou minuterie de ☀
Conteneurs de collection de spécimen de ☀.
Minuterie de ☀
Bistouris de ☀ (pour le sang total de fingerstick seul)
Centrifugeuse de ☀ (pour le plasma seul)
Interprétation des résultats
Négatif de ☀ : Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), une bande de couleur rose n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps de TB n'a été détecté.
Positif de ☀ : En plus d'une bande de couleur rose dans la région de contrôle (c), une bande de couleur rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient la TB.
☀ invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (c), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
Avertissements et précautions
☀ pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
Avertissement de ☀ : les réactifs dans ce kit contiennent l'azoture de sodium qui peut réagir avec l'avance ou la tuyauterie de cuivre pour former les azotures potentiellement explosifs en métal. En se débarrassant de tels réactifs, toujours flux avec de grands volumes de l'eau pour empêcher l'habillage d'azoture.
Le ☀ ne l'emploient pas si la poche de tube est endommagée ou cassée.
L'essai de ☀ est pour à usage unique seulement. Ne réutilisez pas en toutes circonstances.
Le ☀ manipulent tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi la procédure standard pour la disposition appropriée des spécimens
Le ☀ portent les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, les gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
L'humidité et la température de ☀ peuvent compromettre des résultats.
Stockage et stabilité
Tous les réactifs sont prêts à employer comme fournis. Dispositif inutilisé d'essai de magasin non-ouvert à 2°C-30°C.
Si stocké à 2°C-8°C, assurez-vous que le dispositif d'essai est apporté à la température ambiante avant l'ouverture. Le dispositif d'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. Ne gelez pas le kit ou n'exposez pas le kit au-dessus de 30°C.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771