Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
---|---|
Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 100 000 kits par jour |
Spécimen: | Sérum, plasma, sang total | Méthodologie: | Or colloïdal |
---|---|---|---|
Durée de conservation: | 2 ans | Format: | cassette |
OEM/ODM: | Disponible | Temps de résultat: | Lu en 20 minutes |
Surligner: | Kit rapide d'essai d'HIV de spécimens de bout du doigt,Kit rapide d'essai de SIDA de spécimens de bout du doigt |
HIV (kit 1+2) rapide d'essai d'anticorps
Pour la détection qualitative d'HIV (1+2) anticorps dans le sérum/plasma et le sang total
L'essai rapide d'HIV 1+2 est un dispositif rapide à utiliser une seule fois pour la détection qualitative des anticorps aux virus d'immunodéficience humaine (HIV) dans le sang, des spécimens de sérum et de plasma. L'essai est prévu pour l'usage aux installations sanitaires par le personnel qualifié comme aide pour le diagnostic des conditions cliniques liées à l'infection avec HIV-1 et/ou HIV-2 – les agents étiologiques du syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). Il fournit un résultat clair d'ici 5-30 minutes.
Interprétation des résultats
Négatif : Aucune bande apparente dans la région d'essai (1 et 2), seulement une bande rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps HIV1/2 n'a été détecté.
Positif : En plus de la bande dans la région de contrôle (c), un ou deux autres bandes rouges apparaîtront dans la région d'essai (1 et 2). Ceci indique que le spécimen contient les anticorps HIV1/2.
Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (1 et 2). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
Certification
Nos beaucoup de produits sont avec du CE, l'ISO9001, l'ISO13485, le FDA, le FSC, le CFDA, etc.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771