Kit rapide quantitatif d'essai d'Alpha Fetoprotein (AFP) (or colloïdal)
Pour la détection quantitative d'AFP dans le sérum/plasma/sang total
Méthode d'or d'Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Test Kit On Tumor Marker Colloid
Résumé
AFP est un genre de protéine, poids moléculaire d'environ 69 KD, principalement produit principalement par le foie foetal. Normalement, les niveaux d'AFP diminuent rapidement après la naissance, atteignant les niveaux indétectables (moins que 10ng/ml) dans plusieurs mois après naissance. Les niveaux d'AFP dans les adultes sont normalement bas.
Certaines anomalies pathologiques ou physiologiques, telles que l'hépatite aiguë et chronique, cirrhose du foie, et certain carcinome embryonnaire, tumeurs de cellule germinale, cancer de tube digestif et grossesse causeront l'augmentation anormale de la concentration d'AFP. Puisqu'un niveau de montée d'AFP ne peut pas indiquer la pathogénie spécifique, les réactifs seulement utilisés dans la détection des changements anormaux d'AFP.
Utilisation prévue
L'alpha kit rapide quantitatif d'essai de fetoprotein (AFP) (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection quantitative d'AFP dans le sérum/plasma et le sang total. Il est employé en même temps que le lecteur immuno rapide d'analyse.
Composition
Le kit d'essai contient les anticorps spécifiques d'AFP sur des particules colloïdales d'un or et une combinaison des anticorps spécifiques d'AFP sur la membrane.
Collection de spécimen
Spécimens de bout du doigt (sang total)
Le ☀ nettoient le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.
Le ☀ serrent l'extrémité du bout du doigt et la percent avec un bistouri stérile.
Le ☀ essuient loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.
Le ☀ utilisent la micropipette pour obtenir une quantité modérée de sang frais.
Plasma
Le ☀ font rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.
Le ☀ séparent le plasma par centrifugation.
Le ☀ retirent soigneusement le plasma pour l'essai, ou l'échantillon de label et de magasin en 5 jours au plasma 4°C. peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à 3 mois.
Sérum
Le ☀ font rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.
Le ☀ permettent au sang de coaguler.
Le ☀ séparent le sérum par centrifugation.
Le ☀ retirent soigneusement le sérum pour l'essai ou l'échantillon de label et de magasin en 5 jours au sérum 4°C. peut être gelé à -20°C pendant jusqu'à 3 mois.
Procédure d'analyse
Le ☀ apportent l'essai et les spécimens à la température ambiante. Enlevez la carte d'essai de la poche d'aluminium et l'endroit sur une surface sèche propre.
Le ☀ prennent le sang total/sérum/plasma frais sans traitement préparatoire ; apportez le spécimen stocké par 2~8℃ à la température ambiante pour l'essai.
Le ☀ enlèvent le diluant témoin, se mélangeant et mis de côté.
Essai et lecture de ☀ : sucez 10μL des échantillons de sérum/plasma ou 20μL des échantillons de sang total avec la pipette dans S bien, ajoutent 80μL de tampon dans B bien. Après 15~20 minutes lisez le résultat d'essai par le lecteur immuno rapide d'analyse. Si lu le résultat plus de 20 minutes, les résultats sont invalide.
Calibrage de ☀ : lisez avant le résultat, doivent confirmer que le lecteur est dans l'état normal. Et le lecteur passe le calibrage photométrique quotidien. D'ailleurs, le téléchargement la courbe standard, importent IC comme interprétation du réactif.
Interprétation des résultats
Les résultats d'essai de ☀ sont dans la gamme de référence, indique que le corps n'a pas lieu aucune maladie liée à l'expression anormale d'AFP.
Le ☀ les résultats d'essai est plus haut que la valeur de référence, indique qu'il y a expression anormale d'AFP dans le corps. Il peut y avoir quelques changements pathologiques ou anomalies physiques, telles que l'hépatite aiguë et chronique, la cirrhose, du carcinome embryonnaire, les tumeurs de cellule germinale, le cancer de tube digestif et la grossesse, causant l'augmentation anormale d'AFP. La hausse d'AFP n'a pas pu déterminer la cause spécifique.
Le ☀ les résultats > le 400ng/mL, indique que le contenu d'AFP dans l'échantillon est plus élevé que la limite supérieure de la gamme d'essai. Recommandez la répétition examinant après la dilution appropriée, jusqu'à ce que vous puissiez obtenir les valeurs spécifiques de concentration, multipliée par le facteur de dilution est la concentration d'échantillon. Les meilleurs multiples de dilution est 10 fois.
Le résultat invalide de ☀, aucune ligne de contrôle a observé, contre-essai a exigé.
Contrôle de qualité
L'alpha kit rapide quantitatif d'essai de fetoprotein (AFP) (or colloïdal) a inclus un contrôle procédural dans l'essai. Si un kit d'essai est valide et l'analyse a été exécutée correctement une bande colorée rose semblera toujours dans la membrane sans se soucier le résultat d'essai.
Avertissement et précautions
☀ POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES À USAGE PROFESSIONNEL ET IN VITRO SEULEMENT
Le ☀ ne réutilisent pas les dispositifs d'essai. Jetez-le dans la poubelle après à usage unique.
Le ☀ ne touchent pas la membrane pour placer dans les fenêtres.
Le ☀ n'emploient pas l'essai pendant une heure après que la poche a été ouverte.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
Cassette pouched du ☀ un avec du déshydratant.
Instruction du ☀ un.
Bouteille du ☀ un de tampon.
Matériaux requis mais non fournis
Horloge ou minuterie de ☀
Le ☀ à centrifuger le tube
Stockage
Les kits devraient être stockés à un endroit foncé frais à la température 4-30°C et, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).
Limitations
Résultat d'essai seulement pour la référence clinique et ne devrait pas être employé comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique du patient devrait être combinée avec les symptômes/signes, des antécédents médicaux, toute autre essais en laboratoire, réponse de traitement, et information épidémiologique et autre considérée.
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