Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numéro de modèle: | Antigène de la malaria PF/PV |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
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Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 50 000 kits par jour |
Fabricant/commerçant: | fabricant | Durée de conservation: | 2 ans |
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OEM/ODM: | Disponible | Couleur de boîte: | Jaune |
Demande de la température: | 2-30°C | Utilisation: | Pour l'usage diagnostique in vitro seulement |
Spécimen: | Sérum, plasma, sang total | ||
Surligner: | Malaria PF Pan Antigen Test Kit,Kit rapide d'essai de malaria de Venipuncture,cassette rapide d'essai de malaria in vitro |
Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Pour la détection qualitative de l'antigène de la malaria Pf/Pan dans le sang total
Maladie infectieuse précise de malaria d'utilisation de maison de PF Pan Antigen Rapid Test Kit de malaria
Utilisation prévue
L'essai rapide de malaria est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection et la différenciation simultanées de l'antigène du falciparum de Plasmodium (PF) et du vivax de P., de l'ovale de P., ou de l'antigène de P. Malariea dans le sang total.
Ce dispositif est prévu pour être utilisé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec le Plasmodium. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide de malaria doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques.
Résumé et explication de l'essai
La malaria est une maladie transmise par les moustiques, hémolytique, fébrile qui infecte plus de 200 millions de personnes et tue plus de 1 million de personnes par an. Elle est provoquée par quatre espèces de Plasmodium : Falciparum de P., vivax de P., malariae de P.ovale, et de P. Ces plasmodia tous infecter et détruire les érythrocytes humains, produisant des froids, la fièvre, l'anémie, et la splénomégalie.
L'essai rapide de malaria est développé pour résoudre ces au-dessus des obstacles. Il détecte les anticorps produits dans le sérum ou le plasma dedans
réponse à l'infection du plasmodium. Utilisation du PF. l'antigène spécifique (HRP-II) et l'antigène de casserole-malaria (aldolase), l'essai permet la détection et la différenciation simultanées de l'infection de P.falciparum et ou vivax de P., ovale, et malariae3-5, par le personnel non formé ou d'une façon minimum qualifié, sans équipement de laboratoire.
Stockage
Stockez les kits d'essai à la température ambiante 4 - 30℃degrees. La poche scellée a une durée de conservation de 24 mois.
Avertissement et précautions
1. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement
2. Tous les échantillons patients devraient être traités comme si capable de transmettre la maladie.
3. N'échangez pas les réactifs de différents sorts. Ne l'employez pas au delà de la date d'échéance.
Les réactifs et les matériaux ont fourni
1. Une poche a scellé avec du déshydratant
2. Tampon de diluant de sang dans une bouteille de compte-gouttes
3. Une notice explicative
Matériaux requis mais non fournis
1. Horloge ou minuterie
2. Dispositif Lancing pour l'essai de sang total
Collection et préparation témoin
Sang total
Des gouttes du sang total peuvent être obtenues par l'un ou l'autre de piqûre ou de veinpuncture d'astuce de doigt. N'employez aucun sang hemolyzed pour l'essai.
Des spécimens de sang total devraient être stockés dans la réfrigération (°Ċ 2°Ċ-8) sinon ont examiné immédiatement. Les spécimens doivent être examinés d'ici 24 heures de la collection.
Spécimens d'essai dès que possible après le rassemblement. Les spécimens de magasin à 2 à 8℃ sinon ont examiné immédiatement.
Spécimens de magasin à 2 à 8℃ jusqu'à 5 jours. Les spécimens devraient être gelés à -20℃ pour un entreposage plus prolongé.
Évitez les cycles gel-dégel multiples. Avant d'examiner, apportez les spécimens gelés à la température ambiante lentement et au mélange doucement. Des spécimens contenant les particules évidents devraient être clarifiés par centrifugation avant l'essai.
Interprétation de résultat
Négatif : Si seulement la bande de C est présente, l'absence de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les les deux bandes de T (T1 et T2) indique qu'aucun antigène de plasmodium n'est détecté. Le résultat est négatif.
Positif : Positif de PF : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de T2 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pHRP-II. Le résultat est positif de PF.
Positif de casserole : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande T1 est développée, l'essai indique pour la présence de l'antigène de pLDH. Le résultat est l'un ou l'autre de positif de picovolte, de P.M., ou de PO.
Positif mélangé : En plus de la présence de la bande de C, des bandes de T1 et de T2 sont développées, l'essai indique pour la présence du pHRP-II et du pLDH. Le résultat est positif.
Note : Des échantillons avec des résultats positifs devraient être confirmés avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques avant une détermination positive est faits.
Invalide : Si aucune bande de C n'est développée, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les bandes de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.
Limitation
la procédure d'analyse 1.The et l'interprétation de résultat d'essai doivent être suivies de près en examinant la présence des protozoaires de plasmodium
antigène dans le sang total de différents sujets. Le manque de suivre la procédure peut donner des résultats inexacts.
2. L'essai rapide de malaria est limité à la détection qualitative de l'antigène de protozoaires de plasmodium dans le sang total. L'intensité du
la bande d'essai n'a pas la corrélation linéaire avec le titre d'antigène dans le spécimen.
3. Dans le cas de la Co-infection avec le PF et l'un des trois autres plasmodia, bande de T1 et de T2 seront développés. , Interprétez ainsi
le résultat avec précaution quand les bandes de T1 et de T2 sont évidentes.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771