Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numéro de modèle: | Antigène COVID-19 |
Quantité de commande min: | 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte) |
---|---|
Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Détails d'emballage: | 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c |
Délai de livraison: | 8 jours |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 50 000 kits par jour |
Formatthroat ou écouvillon nasal: | cassette | OEM/ODM: | Disponible |
---|---|---|---|
Temps de résultat: | 3-20 minutes | Utilisation: | Pour l'usage diagnostique in vitro seulement |
Certificat: | CE, TUV | Fabricant/commerçant: | fabricant |
Surligner: | Cassette rapide d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave,Cassette rapide diagnostique in vitro d'essai,Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001 |
Cassette rapide d'essai de vente d'antigène diagnostique in vitro chaud de syndrôme respiratoire aigu grave (écouvillon) utilisée à la maison
Cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19
Pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'écouvillon humain de gorge ou l'écouvillon nasal
Caractéristiques principales
La sensibilité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
La spécificité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
☀ fiable : Haut précis, dépistage précoce de la présence du virus
☀ simple : Aucun instrument compliqué n'a exigé
☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée brevetée pour l'opération facile avec de grande précision
☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Utilisation prévue
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est pour la détection qualitative in vitro des antigènes spécifiques au présent SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. Elle ne peut pas être employée comme base pour le diagnostic et l'exclusion de COVID-19.
Ce réactif est employé pour détecter des cas avec des symptômes suspectés de COVID-19 d'ici 7 jours. Si les symptômes suspectés sont plus de 7 jours, on lui recommande d'examiner avec des anticorps COVID-19 ou les réactifs acides nucléiques.
Principe
Ce kit emploie le double immunoessai de sandwich à anticorps pour détecter les antigènes spécifiques à SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps SARS-CoV-2 spécifique sur la zone d'essai et l'anti anticorps d'IgG de souris de chèvre sur la zone de contrôle.
Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les particules anticorps-colloïdales spécifiques de l'or SARS-CoV-2 conjuguent, qui était séché d'avance sur l'essai. Les grippages conjugués au SARS-CoV-2 formant un complexe d'Antibody~Antigen.
Procédure d'analyse
1. Tous les échantillons cliniques doivent être à la température ambiante avant de commencer l'analyse.
2. Ouvrez le paquet, la poche devrait être bien scellé. Si le magasin de réactif d'essai dans le réfrigérateur, il est reconstitué à la température ambiante. Alors ouvrez la poche et prenez la cassette d'essai, la placent sur la plate-forme.
3. Ajoutez 2 gouttes de solution patiente d'extraction témoin qui du tube dans S bien, observent le résultat en 15~20 minutes, interprètent le résultat d'essai après 20 minutes peut causer le résultat faux.
Interprétation des résultats
Positif de ☀ : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (t). Ceci indique que l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2.
Négatif de ☀ : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté.
☀ invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (c), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.
Contrôle intégré
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 a un contrôle procédural intégré qui démontre la validité d'analyse. Une discrimination raciale est apparue sur la zone de contrôle (c) indique que les essais correctement.
Stockage
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 devrait être stockée dans l'endroit foncé à 2~30°C pendant 24 mois de la date de la fabrication.
Maintenez la cassette d'essai dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. Une fois que vous avez pris la cassette d'essai hors de la poche, employez-la immédiatement. N'employez pas l'essai au delà de la date d'échéance indiquée.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771