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Aperçu ProduitsEssai rapide typhoïde d'IgG IgM

Essai rapide typhoïde d'IgG IgM de plasma qualitatif de détection d'OIN 15min

Essai rapide typhoïde d'IgG IgM de plasma qualitatif de détection d'OIN 15min

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Essai rapide typhoïde d'IgG IgM de plasma qualitatif de détection d'OIN 15min
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: IgG/IgM typhoïde
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour
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Description de produit détaillée
Méthodologie: Or colloïdal Fabricant/commerçant: fabricant
Utilisation: Pour l'usage diagnostique in vitro seulement Demande de la température: 2-30°C
Temps de résultat: Lu en 20 minutes Durée de conservation: 2 ans
Surligner:

essai rapide typhoïde de 15min IgG IgM

,

Essai rapide typhoïde d'IgG IgM de plasma

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Essai rapide typhoïde d'OIN IgG IgM

Essai rapide typhoïde d'IgG/IgM
 
Pour la détection qualitative de l'anticorps typhoïde d'IgG/IgM dans le plasma/sang total de sérum
 
Fièvre typhoïde de maladie infectieuse diagnostique rapide combinée typhoïde d'IgG/IgM Kit High Accurate Home Use
 
Utilisation prévue


L'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection et la différenciation simultanées des typhus d'anti-salmonelles (typhus de S.) IgG et IgM dans le sérum ou le plasma humain.
 
On le prévoit pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec des typhus de S. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives.

 

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Principe


La fièvre typhoïde est provoquée par des typhus de S., une bactérie gramnégative. Dans le monde entier 17 millions de cas environ et les 600 000 décès associées se produisent annuellement. Les patients qui sont atteints d'HIV sont au sensiblement plus grand risque d'infection clinique avec des typhus de S.
 
Les preuves de l'infection de pylores de H. présentent également un risque d'augmentation d'acquérir la fièvre typhoïde. 1-5% des patients deviennent le transporteur chronique hébergeant des typhus de S. dans la vésicule biliaire.
Le diagnostic clinique de la fièvre typhoïde dépend de l'isolement des typhus de S. de sang, de moelle ou d'une lésion anatomique spécifique. Dans les équipements qui ne peuvent pas se permettre d'exécuter la procédure compliquée et longue de ceci, l'essai de Filix-Widal est employé pour faciliter le diagnostic. Cependant, beaucoup de limitations introduisent ensuite des difficultés dans l'interprétation du Widal test3,4.
En revanche, l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est un essai en laboratoire simple et rapide. L'essai simultanément détecte et différencie ainsi l'IgG et les anticorps d'IgM aux typhus antigen5 spécifique de S. pour faciliter la détermination de l'exposition actuelle ou précédente au S.typhi.

 

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Les réactifs et les matériaux ont fourni
 
Cassette pouched individuelle de ☀ avec du déshydratant et un pipett en plastique jetable.
 
Consigne d'utilisation de ☀.
 
Matériaux requis mais non fournis
 
Chronomètre de ☀.
 
Gants jetables de ☀. Solution désinfectante.
 
Collection et manipulation de spécimen
 
Considérez tous les matériaux d'origine humaine comme infectieux et manipulez-les suivant des procédures standard de sécurité biologique.
 
Plasma
 
Le ☀ rassemblent le spécimen de sang dans un tube supérieur de lavande, bleu ou vert de collection par veinpuncture.
 
Le ☀ séparent le plasma par centrifugation.
 
Le ☀ retirent soigneusement le plasma dans le nouveau tube prémarqué.
 
Sérum
 
Le ☀ rassemblent le spécimen de sang dans un tube de collection d'agrostide blanche par veinpuncture.
 
Le ☀ permettent au sang de coaguler.
 
Le ☀ séparent le sérum par centrifugation.
 
Le ☀ retirent soigneusement le sérum dans un nouveau tube prémarqué.
 
Spécimens d'essai dès que possible après le rassemblement. Les spécimens de magasin à 2°C-8°C sinon ont examiné immédiatement.

 

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Procédure d'analyse


Le ☀ apportent les composants de spécimen et d'essai à la température ambiante si réfrigéré ou congelé. Mélangez le spécimen bien avant l'analyse une fois que dégelé.
quand préparez pour examiner, ouvrir la poche à l'entaille et enlever le dispositif. Placez le dispositif d'essai sur un propre, surface plane.
Le ☀ remplissent compte-gouttes de pipette de spécimen. En tenant le compte-gouttes verticalement, distribuez 1 goutte (µL environ 30-45) de spécimen dans l'échantillon veillant bien qu'il n'y a aucun bulle d'air. Ajoutez alors 1 goutte (µL environ 35-50) de diluant témoin immédiatement.
Des résultats de peuvent être lus en 15 minutes. Les résultats positifs peuvent être évidents dans aussi sous peu que 1 minute.
 
Interprétation de résultat
 
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Négatif : Si seulement la bande de C présente, l'absence de toute couleur de Bourgogne dans les les deux bandes d'essai (M et G) indique que pas anti-s. l'anticorps de typhus est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.


Positif d'IgG : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande G est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgG de S. dans le spécimen. Le résultat est IgG positif ou réactif.


Positif d'IgM : En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de M est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgM de S. dans le spécimen. Le résultat est IgM positif ou réactif.


Positif d'IgM et d'IgG : En plus de la présence de la bande de C, des bandes G de M et sont développées, l'essai indique pour la présence d'anti-s. typhus IgG et IgM dans le spécimen. Le résultat est IgG et IgM positif ou réactif.


Invalide : Les résultats d'essai sont INVALIDES, si aucune ligne de contrôle n'est évidente, indépendamment de la présence ou de l'absence des lignes zone dans d'IgG ou d'IgM essai de la bande. Répétez l'essai utilisant une nouvelle cassette.

 

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Stockage
 
Stockez le kit entre 4°C et 30°C. Ne stockez pas le kit dans la lumière du soleil directe. Seulement enlevez et ouvrez le nombre de cassettes à employer immédiatement. Le kit d'essai devrait être employé jusqu'à la date d'échéance du kit. Veuillez se référer au label de paquet pour la date d'échéance.
 
Avertissement et précautions
 
☀ pour des usages diagnostiques in vitro seulement.
 
Le ☀ tous les échantillons patients devrait être traité comme si capable de transmettre les maladies.
 
Le ☀ n'emploient pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.
 
Les spécimens ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés de ☀ peuvent causer des résultats incorrects.
 
Limitation
 
Le ☀ la procédure d'analyse et l'interprétation de résultat d'essai doit être suivi de près en examinant la présence des anticorps aux typhus de S. dans le sérum ou le plasma de différents sujets. Le manque de suivre la procédure peut donner des résultats inexacts.
 
Le ☀ l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est limité à la détection qualitative des anticorps aux typhus de S. dans le sérum ou le plasma humain. L'intensité de la bande d'essai n'a pas la corrélation linéaire avec le titre d'anticorps dans le spécimen.
 
Le ☀ l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM détecte également des anticorps de Para-typhus.
 
Le ☀ un résultat négatif pour un sujet individuel indique l'absence d'anti-s décelable. anticorps de typhus. Cependant, un résultat d'essai négatif n'exclut pas la possibilité d'exposition aux typhus de S.

 

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Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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