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Aperçu ProduitsKit rapide d'essai de syphilis

Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes

Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes

  • Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes
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Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: Syphilis de TP (Treponema pallidum)
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour
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Description de produit détaillée
Méthodologie: Or colloïdal Durée de conservation: 2 ans
OEM/ODM: Disponible Utilisation: Pour l'usage diagnostique in vitro seulement
Demande de la température: 2-30°C Fabricant/commerçant: fabricant
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Kit rapide d'essai de syphilis in vitro

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97

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5% kit rapide d'essai de syphilis

Kit diagnostique rapide de Treponema pallidum (TP) (or colloïdal)

 

Pour la détection qualitative des anticorps de syphilis dans le sérum/plasma et le sang total

 

Dispositif diagnostique in vitro d'essai de syphilis de Treponema pallidum de kit de TP d'utilisation rapide de maison

 

Caractéristiques principales

 

Sensibilité élevée de ☀ : 100%

Spécificité de ☀ : 100%

☀ fiable : Exactitude plus haute que 97,5%, dépistage précoce de la présence de l'anticorps de TP

☀ commode : Stockage de température ambiante, contrôle intégré

☀ simple : Aucun instrument n'a exigé

☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes

☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés

Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »

 

Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes 0

 

Utilisation prévue


L'examen de diagnostic rapide de syphilis est un essai qualitatif pour la détection des anticorps au syphilis dans le sérum/plasma et le sang total humains. On le considère comme premier test de dépistage pour des anticorps de syphilis. Tous les spécimens positifs doivent être confirmés avec la tache occidentale ou toute autre EIE qualifiée.

 

Principe


L'examen de diagnostic rapide de syphilis est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps au syphilis dans le sérum ou le plasma humain. Des antigènes spécifiques de syphilis sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai.

 

Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes spécifiques de syphilis. Les anticorps au syphilis, si actuels, une bande colorée rouge se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de syphilis actuels dans le spécimen.

 

L'absence de cette bande colorée rouge dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps au syphilis. Le transformateur rotatif est simple, rapide, sensible et spécifique.

 

Kit rapide d'essai de syphilis diagnostique in vitro de 97,5% exactitudes 1

 

Les réactifs et les matériaux ont fourni

 

Diluant de sang de ☀ dans une bouteille de compte-gouttes.

Le ☀ un a scellé la cassette pouched avec du déshydratant et un tuyau jetable.

Une seule pièce de ☀ de consigne d'utilisation avec 40 poches d'essai.

 

Collection et préparation témoin

 

Sang total (spécimens de bâton de doigt)

Le ☀ nettoient le secteur pour être lancéiforme avec un écouvillon d'alcool.

Le ☀ serrent l'extrémité du bout du doigt et la percent avec un bistouri stérile.

Le ☀ essuient loin la première goutte du sang avec la gaze ou le coton stérile.

Le ☀ permettent à la deuxième baisse de couler directement dans un échantillon bien.

 

Plasma

Le ☀ font rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube supérieur pourpre, bleu ou vert de collection (contenant l'EDTA, le citrate ou l'héparine, respectivement) par veinpuncture.

Le ☀ séparent le plasma par centrifugation.

Le ☀ retirent soigneusement le plasma pour l'essai ou le label et le stockent à 4°C pendant jusqu'à cinq jours. Le plasma peut être gelé à -20°C pendant au moins trois mois.

 

Sérum

Le ☀ font rassembler un phlebotomist certifié le sang total dans un tube de collection d'agrostide blanche (ne contenant aucun anticoagulant) par veinpuncture.

Le ☀ permettent au sang de coaguler.

Le ☀ séparent le sérum par centrifugation.

Le ☀ retirent soigneusement le sérum pour l'essai ou le label et le stockent à 4°C pendant jusqu'à cinq jours. Le sérum peut être gelé à -20°C pendant au moins trois mois.

 

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Procédure d'analyse

 

Échantillon de sérum ou de plasma

Ajoutez 2 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 120 minutes.

 

Échantillon de sang total

Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang a complètement absorbé. Ajoutez la goutte 2 du diluant de sang total. Observez le résultat en 20 minutes.

 

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Interprétation des résultats

 

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Négatif : Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), seulement une bande rouge n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps de TP n'a été détecté.


Positif : En plus d'une bande rouge dans la région de contrôle (c), une bande rouge apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de TP.


Invalide : Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la bande dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
 

Avertissement et précautions

 

☀ POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES IN VITRO SEULEMENT.

Le ☀ tous les échantillons patients devrait être traité comme si capable de transmettre les maladies.

Le ☀ n'échangent pas les réactifs de différents sorts ou le kit d'essai d'utilisation au delà de la date d'échéance.

Les sérums ictériques, lipemic, hemolysed, soumis à un traitement thermique et souillés de ☀ peuvent causer des résultats incorrects.

 

Stockage


Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

 

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Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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