99% CEA Fast Test Cassette

kit rapide quantitatif d'essai d'antigène Carcino-embryonnaire (or colloïdal)

Pour la détection quantitative du CEA dans le sang de /whole de sérum/plasma
 

Utilisation prévue

 

Le kit diagnostique pour l'antigène Carcino-embryonnaire (le CEA) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection quantitative de l'antigène Carcino-embryonnaire dans le sérum/plasma et le sang total avec l'utilisation du lecteur immuno d'analyse de NEWSCEN.

 

Résumé

 

Le CEA est un genre de glycoprotéine, poids moléculaire environ de 20KD. Dans des conditions physiologiques, le CEA a principalement produit en tissu, pancréas, et cellule de foie épithéliaux gastro-intestinaux foetaux. Le CEA devrait seulement être trouvé dans les adultes dans les niveaux très bas. La tumeur de changements pathologiques, de polypes de deux points, de colite ulcéreuse, de pancréatite, de cirrhose du foie, bénigne ou maligne peut causer l'altitude du CEA. Certaines mauvaises habitudes telles que le tabagisme peuvent également causer l'augmentation du CEA. Puisqu'aussi un ne peut pas spécifier les causes par les niveaux élevés du CEA, le kit d'essai peut seulement être employé pour la détection des anomalies du CEA.
 

Principe

 

Le kit diagnostique pour l'antigène Carcino-embryonnaire (le CEA) est un double kit d'immunoessai de sandwich à anticorps pour l'essai quantitatif de l'antigène Carcino-embryonnaire dans le sang. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques du CEA sur souris IgG de région et de chèvre de bande d'essai l'anti sur la région de bande de contrôle.

 

Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les particules anticorps-colloïdales spécifiques d'or du CEA conjuguent, qui était séché d'avance sur la bande d'essai. Les grippages conjugués au CEA formant un complexe d'anticorps-antigène. Le complexe se déplace en avant sur la membrane par l'action capillaire, puis le complexe est capturé par l'anticorps spécifique du CEA sur la région d'essai pour produire une bande rose visuelle de couleur. La bande de couleur est positive corrélée avec la concentration du CEA du spécimen.

 

Indépendamment de la présence du CEA, pendant que le mélange continue à se déplacer à travers la membrane à la région de bande de contrôle, le complexe est capturé par d'anti anticorps immobilisés de souris de chèvre pour former une bande de contrôle colorée rose distincte.

 

Composition

 

Le kit d'essai contient des anticorps de CEA Specific sur des particules colloïdales d'un or et une combinaison des anticorps de CEA Specific sur la membrane.

 

Les réactifs et les matériaux ont fourni

 

1. Une cassette pouched avec du déshydratant.

2. Une instruction.

3. Une bouteille de tampon.

 

Matériaux requis mais non fournis

 

1. Horloge ou minuterie

2. Tube à centrifuger

 

Avertissement et précautions

 

1. POUR DES USAGES DIAGNOSTIQUES À USAGE PROFESSIONNEL ET IN VITRO SEULEMENT

2. Ne réutilisez pas les dispositifs d'essai. Jetez-le dans la poubelle après à usage unique.

3. Ne touchez pas la membrane pour placer dans les fenêtres.

4. N'employez pas l'essai pendant une heure après que la poche a été ouverte.

 

Stockage

 

Les kits devraient être stockés à un endroit foncé frais à la température 4-30℃ et, la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

 

Procédure d'analyse

 

1. Apportez l'essai à la température ambiante ; Enlevez la carte d'essai de la poche d'aluminium et l'endroit sur une surface sèche propre.

 

2. Prenez le sang total/sérum/plasma frais sans traitement préparatoire ; apportez le spécimen 2~8℃stored à la température ambiante pour l'essai.

 

3. Enlevez le diluant témoin, se mélangeant et mis de côté.

 

4. Ajoutez 10μL de sérum ou le plasma ou les 20L du sang total dans S bien, ajoutent 80μL de tampon dans B bien. Lisez le résultat avec le lecteur immuno d'analyse d'ici 15~20 minutes. Les résultats après 20 minutes peuvent être invalides.

 

5. Calibrage : lisez avant le résultat, doivent confirmer que le lecteur est dans l'état normal. Et le lecteur passe le calibrage photométrique quotidien. D'ailleurs, lisez avant la cassette, importent la courbe standard.

 

 

Interprétation des résultats

 

1. Les résultats d'essai en valeur de référence, indique que le corps ne s'est pas produit les maladies relatives de l'expression anormale du CEA.

 

2. Le résultat d'essai est plus haut que la valeur de référence, indique que le corps a l'expression anormale du CEA. Il peut y avoir quelques changements pathologiques, polypes de deux points, colite ulcéreuse, pancréatite, cirrhose du foie, bénin ou la tumeur maligne, peut causer l'altitude du CEA. L'altitude du CEA n'a pas pu déterminer la cause spécifique. En général les résultats ont été franchement associés au degré d'anomalie.

 

3. Les résultats > le 150ng/mL, indique que la teneur en CEA de l'échantillon est plus élevée que la gamme d'essai de limite supérieure. Recommandez la répétition examinant après la dilution appropriée, jusqu'à ce que vous puissiez obtenir les valeurs spécifiques de concentration, multipliée par le facteur de dilution est la concentration d'échantillon.

 

4. Le résultat invalide, aucune ligne de contrôle a observé, contre-essai a exigé.

 

Contrôle de qualité

 

Le kit diagnostique pour l'antigène Carcino-embryonnaire a inclus un contrôle procédural dans l'essai. Si un kit d'essai est valide et l'analyse a été exécutée correctement une bande colorée rose semblera toujours dans la membrane sans se soucier le résultat d'essai.