Essai rapide typhoïde d'IgG/IgM
Pour la détection qualitative de l'anticorps typhoïde d'IgG/IgM dans le plasma/sang total de sérum
Cassette rapide rapide typhoïde d'essai de fièvre typhoïde de Kit Home Use Infectious Disease d'essai d'IgG/IgM
Utilisation prévue
L'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM est un immunoessai latéral d'écoulement pour la détection et la différenciation simultanées des typhus d'anti-salmonelles (typhus de S.) IgG et IgM dans le sérum ou le plasma humain.
On le prévoit pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec des typhus de S. N'importe quel spécimen réactif avec l'essai rapide typhoïde d'IgG/IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives.
Principe
La fièvre typhoïde est provoquée par des typhus de S., une bactérie gramnégative. Dans le monde entier 17 millions de cas environ et les 600 000 décès associées se produisent annuellement. Les patients qui sont atteints d'HIV sont au sensiblement plus grand risque d'infection clinique avec des typhus de S. Les preuves de l'infection de pylores de H. présentent également un risque d'augmentation d'acquérir la fièvre typhoïde. 1-5% des patients deviennent le transporteur chronique hébergeant des typhus de S. dans la vésicule biliaire.
Le diagnostic clinique de la fièvre typhoïde dépend de l'isolement des typhus de S. de sang, de moelle ou d'une lésion anatomique spécifique. Dans les équipements qui ne peuvent pas se permettre d'exécuter la procédure compliquée et longue de ceci, l'essai de Filix-Widal est employé pour faciliter le diagnostic. Cependant, beaucoup de limitations introduisent ensuite des difficultés dans l'interprétation du Widal test3,4.
Procédure d'analyse
1. Apportez les composants de spécimen et d'essai à la température ambiante si réfrigéré ou congelé. Mélangez le spécimen bien avant l'analyse une fois que dégelé.
2. Si prêt à examiner, à ouvrir la poche à l'entaille et à enlever le dispositif. Placez le dispositif d'essai sur un propre, surface plane.
3. Remplissez compte-gouttes de pipette de spécimen. En tenant le compte-gouttes verticalement, distribuez 1 goutte (µL environ 30-45) de spécimen dans l'échantillon veillant bien qu'il n'y a aucun bulle d'air. Ajoutez alors 1 goutte (µL environ 35-50) de diluant témoin immédiatement.
4. Des résultats peuvent être lus en 15 minutes. Les résultats positifs peuvent être évidents dans aussi sous peu que 1 minute.
Interprétation des résultats
Négatif :
Si seulement la bande de C présente, l'absence de toute couleur de Bourgogne dans les les deux bandes d'essai (M et G) indique que pas anti-s. l'anticorps de typhus est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif ou non-réactif.
Positif d'IgG :
En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande G est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgG de S. dans le spécimen. Le résultat est IgG positif ou réactif.
Positif d'IgM :
En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de M est développée, l'essai indique pour la présence anti- des typhus IgM de S. dans le spécimen. Le résultat est IgM positif ou réactif.
Positif d'IgM et d'IgG :
En plus de la présence de la bande de C, des bandes G de M et sont développées, l'essai indique pour la présence d'anti-s. typhus IgG et IgM dans le spécimen. Le résultat est IgG et IgM positif ou réactif.
Invalide :
Les résultats d'essai sont INVALIDES, si aucune ligne de contrôle n'est évidente, indépendamment de la présence ou de l'absence des lignes zone dans d'IgG ou d'IgM essai de la bande. Répétez l'essai utilisant une nouvelle cassette.
Note
Spécimens d'essai dès que possible après le rassemblement. Les spécimens de magasin à 2°C-8°C sinon ont examiné immédiatement.
Spécimens de magasin à 2°C-8°C jusqu'à 5 jours. Les spécimens devraient être gelés à -20°C pour un entreposage plus prolongé. Évitez les cycles gel-dégel multiples. Avant d'examiner, apportez les spécimens gelés à la température ambiante lentement et au mélange doucement. Des spécimens contenant les particules évidents devraient être clarifiés par centrifugation avant l'essai. N'employez pas les échantillons démontrant le lipemia brut, le hemolysis brut ou la turbidité afin d'éviter l'interférence sur l'interprétation de résultat.
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