Kit d'essai de détection de H. Pylori Antigen
Pour la détection qualitative des antigènes aux pylores de H. en résidus
Essai rapide Kit One Step Detection Device d'antigène de H.Pylori pour la cassette d'essai de maison de H.Pylori AG d'antigène de pylores de Helicobacter
Caractéristiques principales
☀ Sensibilité élevée : 100%
☀ Spécificité : 100%
☀ Fiable : Exactitude plus haute que 97,5%, dépistage précoce de la présence de l'anticorps de H.Pylori
☀ Simple : Aucun instrument n'a exigé
☀ Commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée
☀ Rapide : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
☀ Certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
☀ Gagnant « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Utilisation prévue
L'infection des pylores de Helicobacter (pylores de H.) est associée à un grand choix de maladies gastro-intestinales, telles que l'ulcère de l'estomac, la gastrite active chronique et l'adénocarcinome gastrique, duodénal et gastrique. La détection de ces antigènes spécifiques aux pylores de H. peut être utilisation comme analyse qualitative dans le diagnostic de l'infection de pylores de H. Elle peut être employée comme adjonction à l'endoscopie ou comme mesure alternative dans les patients symptomatiques.
L'essai rapide de pylores de H. est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détermination rapide des antigènes aux pylores de H. dans des spécimens de selles. L'essai doit être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection dû aux pylores de H.
Principe
L'essai rapide de pylores de H. est un écoulement latéral, essai d'immunochromatographic-criblage. Des anticorps de pylores de H. sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région de bande d'essai. Pendant l'analyse on permet au le spécimen de réagir avec le conjugué d'anticorps-or de pylores de H. Le mélange se déplace alors latéralement sur la membrane chromatographiquement à la région d'essai avec des anticorps immobilisés des pylores de H. Si les antigènes de pylores de H. sont présents dans le spécimen, deux bandes colorées sont formées sur la région d'essai. Une bande colorée dans la région d'essai indique un résultat négatif.
Collection et préparation témoin
1. Rassemblez l'échantillon de selles à l'aide du dispositif de collection témoin a fourni.
2. Dévissez le dessus du dispositif de collection témoin, sortez le bâton de collection témoin, et rassemblez l'échantillon en plongeant le bâton dans 3 endroits différents de l'échantillon de selles.
3. Remettez le bâton de collection témoin dans le dispositif et la vis de collection témoin ensemble étroitement.
4. Si l'échantillon ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez l'échantillon de selles à 4°C. apportent le spécimen à la température ambiante avant l'essai.
Procédure d'analyse
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche d'aluminium par le déchirement le long de l'entaille.
2. Collection de spécimen. Veuillez voir également la COLLECTION de SPÉCIMEN
3. Secouez le dispositif de collection témoin plusieurs fois.
4. Tenant le dispositif de collection témoin tout droit, soigneusement vis outre du chapeau du dispositif de collection.
5. Gouttes de la compression 2 ou 3 (80-100ul) de la solution témoin sur la protection témoin d'essai.
6. Observez le résultat en 15 minutes. Ne lisez pas le résultat après 15 minutes. Pour éviter la confusion, jetez le dispositif d'essai après interprétation du résultat.
Négatif : Seulement une bande rose apparaît. Ceci indique qu'aucun anticorps de pylores de H. n'a été détecté.
Positif : Deux bandes roses apparaissent. Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de pylores de H.
Invalide : Si aucune bande n'apparaît, ceci indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.
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