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Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total

Chine Newscen Biopharm Co., Limited certifications
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Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total

CE Qualitative Detection 35uL Whole Blood Hepatitis Rapid Test Kit
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Image Grand :  Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: HCV (virus d'hépatite C)
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour
Description de produit détaillée
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Méthodologie: Or colloïdal
Durée de conservation: 2 ans Format: cassette
OEM/ODM: Disponible Temps de résultat: Lu en 20 minutes
Surligner:

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Kit rapide d'essai d'anticorps de HCV (virus d'hépatite C)

Pour la détection qualitative des anticorps de HCV dans le sérum/plasma et le sang total

 

Utilisation prévue
L'examen de diagnostic rapide pour l'anticorps de virus de l'hépatite C (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection qualitative directe des anticorps au virus de C d'hépatite (HCV) dans le plasma et le sang total humains de sérum.

 

Principe

L'examen de diagnostic rapide pour l'anticorps de virus de l'hépatite C (or colloïdal) est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HCV dans le sérum/plasma et le sang total humains. Des antigènes de recombinaison de HCV sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai.

 

Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes de recombinaison de HCV. Si les anticorps à HCV sont présents, une bande colorée rose se développera sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps de HCV actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rose dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une bande colorée rose dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HCV.

Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total 0

Sensibilité

Un total de 417 spécimens positifs d'anticorps de HCV ont été examinés par l'essai rapide d'anticorps de Newscen HCV

 

Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total 1

 

Stockage
Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

 

Procédure d'analyse

1.Place la cassette d'essai sur la surface plane. Ouvrez avant la poche, permettent à la cassette d'essai d'atteindre la température de laboratoire (15-30°C). Employez-la immédiatement une fois ouverte.

2.Open la poche et l'add1dropor35pL du spécimen dans les puits témoin.

3.After ajoutant le spécimen, add1dropor35pL de tampon de diluant verticalement dans les puits témoin immédiatement.

spécimen 4.Avoid ou tampon chutant de diluant dans le voyant à niveau visible.

5.Do ne pas permettre la bouteille de tampon de diluant touchent l'échantillon bien en laissant tomber le tampon de diluant afin d'empêcher la contamination croisée avec le spécimen.

6.Observe le résultat en 30 minutes une fois que le tampon de diluant supplémentaire.

 

Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total 2

Interprétation des résultats

Kit rapide d'essai de la détection 35uL de la CE d'hépatite qualitative de sang total 3

Ajoutez 1 goutte (1 goutte = 35µl) d'échantillon (sang total) dans l'échantillon bien. Prélève après tout complètement absorbé, ajoutent 1 goutte de diluant. Observez le résultat en 5-15 minutes.


Négatif :

Aucune bande apparente dans la région d'essai (t), une bande de couleur rose n'apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps de HCV n'a été détecté.


Positif :

En plus d'une bande de couleur rose dans la région de contrôle (c), une bande de couleur rose apparaîtra dans la région d'essai (t). Ceci indique que le spécimen contient des anticorps de HCV.


Invalide :

Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (c), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (t). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.

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Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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