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Aperçu ProduitsKit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave

Kit diagnostique d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001

Kit diagnostique d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001

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Kit diagnostique d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001
Détails sur le produit:
Place of Origin: China
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: Antigène COVID-19
Conditions de paiement et expédition:
Minimum Order Quantity: 10 Boxes or 400 Kits (40 Kits/Box)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Packaging Details: 40 Kits/Box, 50 Boxes/Carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Box Size: 250x125x65mm, Carton Size: 650x510x330mm
Delivery Time: 8 days
Payment Terms: T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 50,000 Kits Per Day
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Description de produit détaillée
Spécimen: gorge ou écouvillon nasal Durée de conservation: 2 ans
Format: cassette OEM/ODM: Disponible
Temps de résultat: 15-20 minutes Utilisation: Pour l'usage diagnostique in vitro seulement
Surligner:

Kit d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave ISO9001

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Kit d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la CE

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Cassette diagnostique à la maison d'essai de Covid 19

Où obtenir déterminé l'écouvillon de gorge de Covid 19 ou l'écouvillon rapide nasal de cassette d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG de test de dépistage d'écouvillon

 

 

Cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19

 

Pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'écouvillon humain de gorge ou l'écouvillon nasal

 

Caractéristiques principales

 

La sensibilité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%

 

La spécificité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%

 

☀ fiable : Haut précis, dépistage précoce de la présence du virus

 

☀ simple : Aucun instrument compliqué n'a exigé

 

☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée brevetée pour l'opération facile avec de grande précision

 

☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes

 

☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés

 

Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »

 

Kit diagnostique d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001 0

 

Utilisation prévue

 

La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est pour la détection qualitative in vitro des antigènes spécifiques au présent SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. Elle ne peut pas être employée comme base pour le diagnostic et l'exclusion de COVID-19.

 

Ce réactif est employé pour détecter des cas avec des symptômes suspectés de COVID-19 d'ici 7 jours. Si les symptômes suspectés sont plus de 7 jours, on lui recommande d'examiner avec des anticorps COVID-19 ou les réactifs acides nucléiques.

 

Kit diagnostique d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la maison ISO9001 1

 

Principe

 

Ce kit emploie le double immunoessai de sandwich à anticorps pour détecter les antigènes spécifiques à SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps SARS-CoV-2 spécifique sur la zone d'essai et l'anti anticorps d'IgG de souris de chèvre sur la zone de contrôle.

 

Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les particules anticorps-colloïdales spécifiques de l'or SARS-CoV-2 conjuguent, qui était séché d'avance sur l'essai. Les grippages conjugués au SARS-CoV-2 formant un complexe d'Antibody~Antigen.

 

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Interprétation des résultats

 

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Positif de ☀ : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (t). Ceci indique que l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2.

 

Négatif de ☀ : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté.

 

☀ invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (c), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.

 

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Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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