Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai
Place of Origin: | China |
Nom de marque: | Newscen |
Certification: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numéro de modèle: | Antigène COVID-19 |
Minimum Order Quantity: | 10 Boxes or 400 Kits (40 Kits/Box) |
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Prix: | Negotiable as per Order Quantity |
Packaging Details: | 40 Kits/Box, 50 Boxes/Carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Box Size: 250x125x65mm, Carton Size: 650x510x330mm |
Delivery Time: | 8 days |
Payment Terms: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Supply Ability: | 50,000 Kits Per Day |
Spécimen: | gorge ou écouvillon nasal | Durée de conservation: | 2 ans |
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Format: | cassette | OEM/ODM: | Disponible |
Temps de résultat: | 15-20 minutes | Utilisation: | Pour l'usage diagnostique in vitro seulement |
Surligner: | Kit d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave ISO9001,Kit d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave de la CE,Cassette diagnostique à la maison d'essai de Covid 19 |
Où obtenir déterminé l'écouvillon de gorge de Covid 19 ou l'écouvillon rapide nasal de cassette d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave AG de test de dépistage d'écouvillon
Cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19
Pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'écouvillon humain de gorge ou l'écouvillon nasal
Caractéristiques principales
La sensibilité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
La spécificité élevée de ☀, quelques produits peut atteindre 100%
☀ fiable : Haut précis, dépistage précoce de la présence du virus
☀ simple : Aucun instrument compliqué n'a exigé
☀ commode : Stockage de température ambiante, ligne de contrôle intégrée brevetée pour l'opération facile avec de grande précision
☀ rapidement : On peut observer des résultats en 5-30 minutes, des résultats positifs forts promptement d'ici 3 minutes
☀ certifié par le système et les normes d'homologation bien fondés
Gagnant de ☀ « du kit diagnostique rapide national pour l'évaluation de la performance clinique »
Utilisation prévue
La cassette rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est pour la détection qualitative in vitro des antigènes spécifiques au présent SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. Elle ne peut pas être employée comme base pour le diagnostic et l'exclusion de COVID-19.
Ce réactif est employé pour détecter des cas avec des symptômes suspectés de COVID-19 d'ici 7 jours. Si les symptômes suspectés sont plus de 7 jours, on lui recommande d'examiner avec des anticorps COVID-19 ou les réactifs acides nucléiques.
Principe
Ce kit emploie le double immunoessai de sandwich à anticorps pour détecter les antigènes spécifiques à SARS-CoV-2 en gorge ou fosse nasale humaine. La membrane a été enduite d'un préenduisage avec de l'anticorps SARS-CoV-2 spécifique sur la zone d'essai et l'anti anticorps d'IgG de souris de chèvre sur la zone de contrôle.
Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les particules anticorps-colloïdales spécifiques de l'or SARS-CoV-2 conjuguent, qui était séché d'avance sur l'essai. Les grippages conjugués au SARS-CoV-2 formant un complexe d'Antibody~Antigen.
Interprétation des résultats
Positif de ☀ : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (t). Ceci indique que l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2.
Négatif de ☀ : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun antigène SARS-CoV-2 n'a été détecté.
☀ invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (c), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.
Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang
Téléphone: 008618611273771