Fabricant professionnel des dispositifs rapides d'essai

A propos de nous
Visite d'usine
Contrôle de la qualité
Contact
Aperçu ProduitsKit rapide d'essai d'HIV

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité

  • La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité
  • La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité
La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour
Contact
Description de produit détaillée
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Méthodologie: Or colloïdal
Durée de conservation: 2 ans Format: cassette
OEM/ODM: Disponible Temps de résultat: Lu en 20 minutes
Surligner:

Kit 100% rapide d'essai d'HIV

,

La ligne 3 a breveté le kit rapide d'essai d'HIV

,

Kit rapide d'essai d'HIV de 99%

HIV (kit 1+2) rapide d'essai d'anticorps

Pour la détection qualitative d'HIV (1+2) anticorps dans le sérum/plasma et le sang total

 

Caractéristiques principales

- Sensibilité : 100%

- Spécificité : Plus fortement que 99%

- Simple : Aucun instrument n'a exigé

- Stockage ambiant.

- Fiable : Capable différencier le type I d'HIV et le type II

- Certifié par certification bien fondée

- 3 ligne unique conception brevetée

- Gagnant « du kit diagnostique d'antigène national d'HIV pour l'évaluation de la performance clinique »

 

Kit diagnostique pour l'anticorps au virus d'immunodéficience humaine (1+2) (or colloïdal)

 

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité 0

UTILISATION PRÉVUE
L'examen de diagnostic HIV-1/2 rapide (transformateur rotatif) est un essai qualitatif pour la détection des anticorps au type 1 et à 2 de virus d'immunodéficience humaine (HIV-1/2) dans le sérum/plasma humains. On le considère comme premier test de dépistage pour les anticorps HIV-1/2. Tous les spécimens positifs doivent être confirmés avec la tache occidentale ou toute autre EIE qualifiée.

 

PRINCIPE
Le transformateur rotatif HIV-1/2 est un immunoessai chromatographique (CIA) pour la détection des anticorps à HIV-1/2 dans le sérum/plasma humains. Les antigènes HIV-1/2 spécifiques sont enduits d'un préenduisage sur la membrane comme réactif de capture sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet à le spécimen de réagir avec les particules colloïdales d'or, qui ont été marquées avec des antigènes HIV-1/2 spécifiques. Les anticorps à HIV-1/2, si actuels, une bande colorée rouge se développeront sur la membrane proportionnellement à la quantité d'anticorps HIV-1/2 actuels dans le spécimen. L'absence de cette bande colorée rouge dans la région d'essai suggère un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, la bande colorée rouge dans la région de contrôle apparaîtra toujours sans se soucier la présence des anticorps à HIV-1/2.

 

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité 1

PROCÉDURE D'ANALYSE
Sérum/plasma
Ajoutez l'UL 70-100 ou 2 ou 3 gouttes de sérum ou de plasma dans l'échantillon bien. Observez le résultat en 5 – 30 minutes


Sang total
Ajoutez 1 goutte de sang total dans l'échantillon bien, après tout sang a complètement absorbé, ajoute 1 goutte de diluant de sang total. Observez le résultat en 5-30 minutes.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité 2

Négatif :

Aucune bande apparente dans la région d'essai (1 et 2), seulement une bande rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Ceci indique qu'aucun anticorps HIV1/2 n'a été détecté.


Positif :

En plus de la bande dans la région de contrôle (c), un ou deux autres bandes rouges apparaîtront dans la région d'essai (1 et 2). Ceci indique que le spécimen contient les anticorps HIV1/2.


Invalide :

Si aucune bande n'apparaît dans la région de contrôle (C), indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai (1 et 2). Elle indique une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.

 

STOCKAGE
Stockez les kits d'essai à la température 4-25°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

 

La ligne ambiante du stockage 3 a breveté le kit 100% rapide d'essai d'HIV de sensibilité 3

Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)