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Aperçu ProduitsKit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave

97,51% cassette rapide d'essai de l'exactitude COVID 19 IgG IgM

97,51% cassette rapide d'essai de l'exactitude COVID 19 IgG IgM

  • 97,51% cassette rapide d'essai de l'exactitude COVID 19 IgG IgM
  • 97,51% cassette rapide d'essai de l'exactitude COVID 19 IgG IgM
97,51% cassette rapide d'essai de l'exactitude COVID 19 IgG IgM
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: COVID-19 IgG/IgM
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 50 000 kits par jour
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Description de produit détaillée
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Méthodologie: Or colloïdal
Durée de conservation: 2 ans Format: cassette
OEM/ODM: Disponible Temps de résultat: Lu en 20 minutes
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Cassette rapide nouvelle d'essai de l'anticorps IgG/IgM du syndrôme respiratoire aigu grave (2019-nCoV)

 

Caractéristiques principales :

 

1. Obtenir rapidement le résultat en 15~20 mn.

2. Sensibilité et spécificité élevées.

3. Simple pour employer.

4. Hauts précis (97,51%) et fiable (intervalle de crédibilité : 95.79%~98.67%)

5. Stockage ambiant.

6. Certifié par certification bien fondée

7. 3 ligne unique conception brevetée

8. Critères multiples de rassemblement comme suit :

    13612:2002 D'EN DE 13485:2016 D'OIN D'EN

    23640:2015 D'OIN D'EN DE 14971:2012 D'OIN D'EN

    18113-2:2011 D'OIN D'EN DE 18113-1:2011 D'OIN D'EN

    13641:2002 D'EN DE 15223-1:2016 D'OIN D'EN

 

Sensibilité et spécificité

 

Un total de 523 échantillons cliniques ont été examinés pour la validation, dont 142 étaient positifs et 381 étaient négatifs. Les résultats d'essai sont comme suit :

 

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Utilisation prévue

 

Ce kit est employé pour la détection qualitative des anticorps nouveaux de syndrôme respiratoire aigu grave dans les échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total in vitro. Il est seulement employé comme indicateur supplémentaire de détection pour des cas suspectés de la détection Covid-19 acide nucléique négative ou employé en même temps que la détection acide nucléique dans le diagnostic de suspecté enfermé. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonite provoqués par l'infection Covid-19

 

Principe

 

Ce kit emploie l'or colloïdal Immunochromatography et le principe immunisé indirect de capture de la technologie complète de détection pour détecter IgG/lgM du syndrôme respiratoire aigu grave 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère dans le sérum, le plasma et le sang total humains. Pendant la détection, l'or colloïdal a marqué les antigènes de recombinaison lient aux anticorps SARS-CoV-2 dans l'échantillon pour former les complexes immuns. Les complexes immuns se déplacent en avant le long de la cassette par la chromatographie. L'IgM dans les complexes immuns sera capturé par l'IgM anti-humain enduit d'un préenduisage sur la zone d'essai, condensent la couleur pour former la ligne M. de réaction. L'IgG dans les complexes immuns sera capturé par l'IgG anti-humain enduit d'un préenduisage sur la zone d'essai, condensent la couleur pour former la ligne G. de réaction. Les anticorps or-marqués colloïdaux d'IgY de poulet sont combinés avec des anticorps enduits d'un préenduisage d'IgY d'anti-poulet de chèvre sur la ligne de contrôle de qualité pour former la ligne C. de contrôle de qualité.

 

 

Taux positif de coïncidence :

 

Taux positif de coïncidence : A (A+C)%=90.85% (intervalle de crédibilité de 95% : 84,85% ~95,04%)

 

Taux négatif de coïncidence : D (B+D)%=100.00% (intervalle de crédibilité de 95% : 99.04%~100.00%)

 

Taux total de coïncidence : (A+D)/(A+B+ C+D)% = 97,51% (intervalle de crédibilité de 95% : 95.79%~98.67%)

  

Procédure d'analyse

 

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Préparation témoin : Des échantillons frais de sérum, de plasma ou de sang total, aucun traitement préparatoire est exigés. Si les échantillons sont in2~8℃ stockés, les échantillons devraient être reconstitués aux minutes de la température ambiante for15~30 avant emploi, sont revenus à la température ambiante, et complètement mélangé avant l'essai.

 

Préparation de réactif : Ouvrez le paquet, la poche devrait être bien scellé. Si les magasins de réactif d'essai dans le réfrigérateur, il sont reconstitués à la température ambiante. Alors ouvrez la poche de paquet et prenez le réactif d'essai, le placent sur la plate-forme.

 

Détection et interprétation : Le sérum d'Add10µL/échantillon de plasma ou de sang total 20µL dans S bien, après que l'échantillon ait imprégné complètement, ajoutent le tampon de diluant de 2 gouttes. Lisez les minutes du résultat in15-20, interprétez le résultat d'essai après 20 minutes peut causer le résultat faux.

 

Interprétation des résultats

 

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1. Positif de lgG et d'IgM : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C), une discrimination raciale dans la zone d'essai (G) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (M). Indique que résultat d'essai d'IgG et d'IgM est positif.

 

2. Positif d'IgG : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (G), indique que résultat d'essai de lgG est positif.

 

3. Positif de lgM : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (M), indique que résultat d'essai d'IgM est positif.

 

4. Négatif de lgG et d'IgM : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) indique que résultat d'essai d'IgG et d'IgM est négatif.

 

5. Invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (C), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.

 

Contrôle intégré

 

La cassette rapide d'essai de COVID-19IgG/lgM a un contrôle procédural intégré qui démontre la validité d'analyse. Une discrimination raciale est apparue sur la zone de contrôle (C) indique que les essais correctement.

 

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Les réactifs et les matériaux ont fourni

 

1. Cassette d'essai (individuellement pouched)

2. Chaque poche contient une cassette avec un sac déshydratant

3. Tampon de diluant

4. Instruction pour l'usage

5. Compte-gouttes en plastique (facultatif)

 

Matériaux requis mais non fournis

 

1. Minuterie ou chronomètre

2. Dispositifs de collection de sang, pour l'essai du sang total, du sérum ou du plasma de venipuncture

3. Conteneur de disposition de Biohazard

4. Gants jetables

5. Pipette et astuce de pipette

 

Pour des échantillons de fingerstick, les matériaux suivants sont exigés :

 

Protection d'alcool

Bistouri stérile

Gaze ou coton stérile

 

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Avertissement

 

Pour l'usage diagnostique in vitro SEULEMENT

Lisez pour notice complètement avant emploi. Il est très important que la procédure correcte soit suivie. L'échouer pour ajouter l'échantillon patient peut mener à un résultat de faux négatif (i.e.a a manqué le positif).

 

Stockage

 

La cassette rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM devrait être stockée dans l'endroit foncé à 2-30°C pendant 12 mois de la date de la fabrication. Maintenez la cassette d'essai dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. Une fois que vous avez pris la cassette d'essai hors de la poche, employez-la immédiatement. N'employez pas l'essai au delà de la date d'échéance indiquée.

 

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Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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