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Aperçu ProduitsKit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM

Chine Newscen Biopharm Co., Limited certifications
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Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM

IgG IgM Coronavirus Test Kit
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Image Grand :  Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: COVID-19 IgG/IgM
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 50 000 kits par jour
Description de produit détaillée
Surligner:

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM

,

97

Cassette rapide d'essai de l'anticorps IgG/IgM de syndrôme respiratoire aigu grave

 

Caractéristiques principales :

 

Le ☀ jeûnent pour obtenir le résultat en 15~20 mn.

 

Sensibilité et spécificité élevées de ☀.

 

☀ simple pour employer.

 

☀ certifié par certification bien fondée

 

Ligne 3 conception unique de ☀ brevetée

 

Hauts précis de ☀ (97,51%) et fiable

 

Stockage ambiant de ☀.

 

Le ☀ répondent à des critères multiples comme suit :

 

13612:2002 D'EN DE 13485:2016 D'OIN D'EN

 

23640:2015 D'OIN D'EN DE 14971:2012 D'OIN D'EN

 

18113-2:2011 D'OIN D'EN DE 18113-1:2011 D'OIN D'EN

 

13641:2002 D'EN DE 15223-1:2016 D'OIN D'EN

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 0

 

Utilisation prévue

 

Ce kit est employé pour la détection qualitative des anticorps nouveaux de syndrôme respiratoire aigu grave dans les échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total in vitro.

 

Il est seulement employé comme indicateur supplémentaire de détection pour des cas suspectés de la détection Covid-19 acide nucléique négative ou employé en même temps que la détection acide nucléique dans le diagnostic de suspecté enfermé.

 

Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonite provoqués par l'infection Covid-19

 

Principe

 

Ce kit emploie l'or colloïdal Immunochromatography et le principe immunisé indirect de capture de la technologie complète de détection pour détecter IgG/lgM du syndrôme respiratoire aigu grave 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère dans le sérum, le plasma et le sang total humains.

 

Pendant la détection, l'or colloïdal a marqué les antigènes de recombinaison lient aux anticorps SARS-CoV-2 dans l'échantillon pour former les complexes immuns.

 

Les complexes immuns se déplacent en avant le long de la cassette par la chromatographie. L'IgM dans les complexes immuns sera capturé par l'IgM anti-humain enduit d'un préenduisage sur la zone d'essai, condensent la couleur pour former la ligne M. de réaction. L'IgG dans les complexes immuns sera capturé par l'IgG anti-humain enduit d'un préenduisage sur la zone d'essai, condensent la couleur pour former la ligne G. de réaction.

 

Les anticorps or-marqués colloïdaux d'IgY de poulet sont combinés avec des anticorps enduits d'un préenduisage d'IgY d'anti-poulet de chèvre sur la ligne de contrôle de qualité pour former la ligne C. de contrôle de qualité.

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 1

 

Les réactifs et les matériaux ont fourni

 

Cassette d'essai de ☀ (individuellement pouched)

 

Le ☀ chaque poche contient une cassette avec un sac déshydratant

 

Tampon de diluant de ☀

 

Instruction de ☀ pour l'usage

 

Compte-gouttes en plastique de ☀ (facultatif)

 

Pour des échantillons de fingerstick, les matériaux suivants sont exigés :

 

Protection d'alcool de ☀

 

Bistouri stérile de ☀

 

Gaze ou coton stérile de ☀

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 2

 

Procédure d'analyse

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 3

 

Interprétation des résultats :

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 4

 

Positif de lgG et d'IgM : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C), une discrimination raciale dans la zone d'essai (G) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (M). Indique que résultat d'essai d'IgG et d'IgM est positif.

 

Positif d'IgG : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (G), indique que résultat d'essai de lgG est positif.

 

Positif de lgM : Une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) et une discrimination raciale dans la zone d'essai (M), indique que résultat d'essai d'IgM est positif.

 

Négatif de lgG et d'IgM : Seulement une discrimination raciale dans la zone de contrôle (C) indique que résultat d'essai d'IgG et d'IgM est négatif.

 

Invalide : Si aucune discrimination raciale n'apparaît dans la zone de contrôle (C), l'essai est invalide. Jetez la cassette d'essai et exécutez avec la nouvelle cassette.

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 5

Contrôle intégré

 

La cassette rapide d'essai de COVID-19IgG/lgM a un contrôle procédural intégré qui démontre la validité d'analyse. Une discrimination raciale est apparue sur la zone de contrôle (C) indique que les essais correctement.

 

Avertissement

 

Pour l'usage diagnostique in vitro SEULEMENT

Lisez pour notice complètement avant emploi. Il est très important que la procédure correcte soit suivie. L'échouer pour ajouter l'échantillon patient peut mener à un résultat de faux négatif (i.e.a a manqué le positif).

 

Stockage

 

La cassette rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM devrait être stockée dans l'endroit foncé à 2-30°C pendant 12 mois de la date de la fabrication. Maintenez la cassette d'essai dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. Une fois que vous avez pris la cassette d'essai hors de la poche, employez-la immédiatement. N'employez pas l'essai au delà de la date d'échéance indiquée.

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 6

 

Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM 7

Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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