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Aperçu ProduitsKit rapide d'essai de dengue

Kit rapide d'essai de dengue diagnostique in vitro de plasma de TUV

Kit rapide d'essai de dengue diagnostique in vitro de plasma de TUV

  • Kit rapide d'essai de dengue diagnostique in vitro de plasma de TUV
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Kit rapide d'essai de dengue diagnostique in vitro de plasma de TUV
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: Newscen
Certification: ISO9001, CE, TUV, FDA
Numéro de modèle: NS1 AG de dengue
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 boîtes ou 400 kits (40 kits/boîte)
Prix: Negotiable as per Order Quantity
Détails d'emballage: 40 kits/boîte, 50 boîtes/carton, 317g/Box, 18kgs/Carton, taille de boîte : 250x125x65mm, taille de c
Délai de livraison: 8 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 100 000 kits par jour
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Description de produit détaillée
Nom de produit: Essai rapide d'antigène de la dengue NS1 Couleur de boîte: bleu
Format: cassette OEM/ODM: Disponible
Méthodologie: Or colloïdal Certificat: ISO9001, CE, TUV, FDA
Surligner:

Kit in vitro d'essai de dengue

,

cassette rapide d'essai de dengue de plasma

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Kit rapide d'essai de dengue de TUV

Essai rapide d'antigène de la dengue NS1

 

Pour la détection qualitative de l'antigène de la dengue NS1 dans le sérum/plasma et le sang total

 

Kit diagnostique d'essai de NS1 AG de dengue de la maladie rapide de Kit Dengue Fever Fast Test Kit Home Use Mosquito-Borne Infectious

 

Utilisation prévue


L'essai rapide d'antigène de la dengue NS1 est un essai qualitatif pour la détection de l'antigène NS1 du virus de dengue dans le sérum ou le plasma humain. La fièvre dengue est un problème de santé mondial, et dans des proportions épidémiques dans quelques pays.

 

L'Organisation Mondiale de la Santé estime cela annuellement, 50-100 millions de personnes sont atteintes dans le monde entier du virus de dengue. Les études ont prouvé que le dépistage précoce du virus de la dengue NS1 utilisant des essais comme l'essai rapide de la dengue NS1 peut aider dans la confirmation tôt, le traitement clinique, et le contrôle des viraux infection de dengue.

 

Cet essai est de nouveaux outils de diagnostic efficaces pour le diagnostic précoce de l'infection de virus de dengue. L'essai est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

 

Principe


Le sérum, ou le plasma, échantillons peut être employé avec cet essai. Un échantillon est distribué dessus à la membrane que l'échantillon émigre alors par l'action capillaire vers la zone d'essai où des anticorps d'anti-dengue sont immobilisés. Le présent de l'antigène NS1 dans l'échantillon liera aux anticorps immobilisés de Mab-anti-dengue immobilisés dans la zone d'essai. sur la membrane.

 

Après on applique le tampon témoin qui reconstitue consécutivement le conjugué sec d'anticorps de souris de l'or anti-NS1 de dengue. Le conjugué de dengue émigre alors vers la zone et les grippages d'essai à l'antigène-dengue Anti-NS1 de la dengue NS1 antibodiy pour former un complexe sur la membrane comme rouge distinct aux lignes bleues si les antigènes de la dengue NS1 sont présents dans l'échantillon.

 

L'intensité des lignes d'essai variera selon la quantité de présent d'antigène dans l'échantillon. L'aspect du rose à la ligne bleu-foncé dans la région d'essai devrait être considéré comme positif pour l'antigène NS1 dans l'échantillon.

 

Il y aura une deuxième ligne de contrôle sur la membrane qui sera invisible jusqu'à ce que l'essai soit exécuté. Il apparaîtra comme rouge à la ligne de contrôle bleue pour indiquer que l'essai fonctionne correctement.

 

Procédure d'analyse


Toutes les cassettes d'essai, et spécimens doivent être à la température ambiante (4 - 300C) avant de courir la procédure d'analyse. Des échantillons de sérum ou de plasma devraient être employés juste après la collection. L'utilisation des échantillons ictériques ou de Lipemic devrait être évitée.


1. Introduisez à la pipette 30 le μl du sérum ou du plasma, ou le μl 50 du sang total dans le « S » bon.


2. Distribuez après 2 gouttes de tampon de diluant témoin dans le « S » bon.


3. Lisez les résultats entre 15-20 minutes. Jetez la cassette d'essai après 20 minutes. Ne lisez pas après 20 mn.

 

Interprétation des résultats

 

Kit rapide d'essai de dengue diagnostique in vitro de plasma de TUV 0

 

Négatif :

 

La ligne de contrôle est la seule ligne évidente dans la zone d'essai. Aucun antigène NS1 n'a été détecté. Le résultat n'exclut pas l'infection de dengue.


Positif :

 

La ligne de contrôle et la ligne ligne d'essai est évidente dans la zone d'essai. L'essai est positif pour les antigènes NS1. C'est indicatif de l'infection de dengue.


Invalide :

 

Les résultats d'essai sont INVALIDES, si aucune ligne de contrôle n'est évidente, indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la zone d'essai de la cassette. Répétez l'essai utilisant une nouvelle cassette.

 

Stockage


Stockez les kits d'essai à la température 4-30°C, dans la poche scellée pour la durée de la durée de conservation (24 mois).

Coordonnées
Newscen Biopharm Co., Limited

Personne à contacter: Mr. Randy.Zhang

Téléphone: 008618611273771

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